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大小鼠气溶胶气管内给药套装，可输送定量的气溶胶到大鼠、小鼠气管内和肺内，为定量化给药提供了更好的方案：直接对大鼠、小鼠、比格犬、猴子的肺部（气管内）进行定量气溶胶雾化给药，给药快捷、操作方便。

有三种型号可供选择：大鼠型气管内定量给药套装，小鼠型气管内定量给药套装，大单位气管内定量给药套装

气管内定量给药装置的主要特色：

· 定量 QUANTIFIABLE：将定量的气溶胶给到动物肺部

· 定时 TIMED：可以在一个或多个时间点进行给药

· 有效 EFFECTIVE：气溶胶的吸收效果好，给药快速，效率高，操作方便

· 方便 CONVENIENCE：维护简单，操作方便

 

型号：YAN30012  液体气溶胶肺部给药

型号：YAN30010  干粉气溶胶肺部给药

大小鼠气管内定量给药装置的主要特点：

· 快速、精确的直接肺部给药——气溶胶无浪费；

· 纯机械动力，无外部空气进入；

· 不需加热、推进剂、超声波或压缩空气等，对药物物影响；

· 手持式设计，使用非常方便；

· 喷射头顶端圆滑的设计，保证安全、温和的插入气管内；

· 可高温高压消毒灭菌，可重复使用；

· 比其它雾化器和吸入设备提供更高浓度发药物体积或剂量；

· 比传统滴注法给药提供更均匀的药物分布；

使用方法图例：

另外，可选配大小鼠气管插管喉镜、大小鼠气管插管工具包套装、大小鼠气管插管等工具，能更便捷的完成手术。

大鼠、小鼠喉镜

大小鼠气管插管工具包套装

   

气管插管平台（多种款式和型号可选）

     

CG-02M型，适合做小鼠，外尺寸：20*15*20cm 

CG-02R型，适合做大鼠，外尺寸：22*21*28cm

适用于大、小鼠的气管插管手术操作

   

CG-04M型，小鼠型

配合铁架台使用，多角度可调；

   

型号：CG-06M

多角度可调；

大小鼠通用，尺寸约：20*15*15cm

部分参考文献：

1. Li, Cheng et al. “Broad neutralization of SARS-CoV-2 variants by an inhalable bispecific single-domain antibody.” Cell vol. 185,8 (2022): 1389-1401.e18. doi:10.1016/j.cell.2022.03.009

 

2. Peng, Boya et al. “Robust delivery of RIG-I agonists using extracellular vesicles for anti-cancer immunotherapy.” Journal of extracellular vesicles vol. 11,4 (2022): e12187. doi:10.1002/jev2.12187

 

3. Wu, Lan et al. “Poly(lactide-co-glycolide) Nanoparticles Mediate Sustained Gene Silencing and Improved Biocompatibility of siRNA Delivery Systems in Mouse Lungs after Pulmonary Administration.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,3 (2021): 3722-3737. doi:10.1021/acsami.0c21259

 

4. Tian, Xidong et al. “Pulmonary Delivery of Reactive Oxygen Species/Glutathione-Responsive Paclitaxel Dimeric Nanoparticles Improved Therapeutic Indices against Metastatic Lung Cancer.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,48 (2021): 56858-56872. doi:10.1021/acsami.1c16351

 

5. Gu, Peiyu et al. “Protective function of interleukin-22 in pulmonary fibrosis.” Clinical and translational medicine vol. 11,8 (2021): e509. doi:10.1002/ctm2.509

 

6. Su, Ruonan et al. “Venetoclax nanomedicine alleviates acute lung injury via increasing neutrophil apoptosis.” Biomaterials science vol. 9,13 (2021): 4746-4754. doi:10.1039/d1bm00481f

 

7. Yang, Huilin et al. “Triptolide dose-dependently improves LPS-induced alveolar hypercoagulation and fibrinolysis inhibition through NF-κB inactivation in ARDS mice.” Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie vol. 139 (2021): 111569. doi:10.1016/j.biopha.2021.111569

 

8. Wu, Yanqi et al. “SN50 attenuates alveolar hypercoagulation and fibrinolysis inhibition in acute respiratory distress syndrome mice through inhibiting NF-κB p65 translocation.” Respiratory research vol. 21,1 130. 27 May. 2020, doi:10.1186/s12931-020-01372-6

 

9. Han, Meishan et al. “Engineering of Stimulus-Responsive Pirfenidone Liposomes for Pulmonary Delivery During Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis.” Frontiers in pharmacology vol. 13 882678. 25 Apr. 2022, doi:10.3389/fphar.2022.882678

 

10. Wu, Lan et al. “Quantitative comparison of three widely-used pulmonary administration methods in vivo with radiolabeled inhalable nanoparticles.” European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V vol. 152 (2020): 108-115. doi:10.1016/j.ejpb.2020.05.004

 

11. Peng, Jianqing et al. “Carboxymethyl Chitosan Modified Oxymatrine Liposomes for the Alleviation of Emphysema in Mice via Pulmonary Administration.” Molecules (Basel, Switzerland) vol. 27,11 3610. 4 Jun. 2022, doi:10.3390/molecules27113610

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